Hasta 2016, todas las envolturas de los remedios deberán contener una identificación única, capaz de recuperar el histórico, la localización del producto y procedencia legal del medicamento. Se trata del SNCM (Sistema Nacional de Control de Medicamentos), que con un código de barras acoplado al producto permite el monitoreo de toda la trayectoria del medicamento, de la producción hasta la estantería de las farmacias.

En una institución de salud, los insumos médicos son los responsables por el segundo mayor costo, perdiendo apenas para la hoja de pago. En promedio, el desperdicio atiende 30% de los almacenes y el índice de obsolescencia llega a 20%, o que puede llevar a pérdidas de hasta 15% de la margen financiera del área. Además de eso, según Anvisa, 20% de los medicamentos vendidos en Brasil son falsos.

Además de evitar fraudes y robos, el rastreo de insumos médicos por código de barras permite una gestión más eficaz de los riesgos en la cadena de los productos farmacéuticos (evitando errores y pérdidas por vencimientos y bloqueando el robo de cargas) y le da al consumidor la garantía de seguridad. Con él, será́ posible identificar fuentes de desvíos de calidad y reducir los costos logísticos de los fabricantes, lo que de cierta forma puede impactar en el precio final del producto.

Teniendo el modelo final aprobado al final de 2014, el sistema de rastreo será́ basado en la tecnología de código de barras bidimensional GS1 DataMatrix. Cada producto tendrá́ un código bidimensional y un número único de identificación del medicamento (en el formato de una cédula de identidad), acompañados de la fecha de fabricación, validez y el número del lote. Todas las informaciones reunidas son llamadas de Identificador Único de Medicamento (IUM).

La previsión es que el sistema comience a operar en toda la cadena de medicamentos en 2016, cuando termina el plazo para que las industrias, distribuidoras y farmacias se adapten a las normas. Hasta diciembre de 2015, todos los laboratorios farmacéuticos de verano colocar en el mercado por lo menos tres lotes rastreables. A partir de diciembre de 2016, todo el mercado farmacéutico deberá́ tener los mecanismos de rastreo.